

SN-6
货号 | IIC1052 | 售价(元) | 2365 |
规格 | 10mg | CAS号 | 415697-08-4 |
- 产品简介
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货号
名称
规格
价格
IIC1052-0010MG
SN-6
10MG
2365
IIC1052-0050MG
SN-6
50MG
10628
产品简介:
SN-6 是一种选择性 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCX) 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的摄取,IC50 分别为 2.9、16 和 8.6 μM。
SN 6是一种选择性Na+/Ca2+交换抑制剂,它抑制45Ca2+摄入NCX1、NCX2和NCX3转染子的初始速率,IC50值为2.9±0.12、16±1.1和8.6±0.27 μm。sn6(高达30微米)抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体的能力较弱,IC50较高,为18 μm。sn6(0.3-30微米)完全抑制Na+i依赖性45Ca的初始速率.在亲代LLC-PK1细胞和NCX1转染子中,SN 6 (0.3-10微米)剂量依赖性地防止缺氧/复氧诱导的LDH释放,但在K229Q转染子中没有[1]。SN 6 (1-30微米)以浓度依赖性方式抑制双向外向和内向INCX,IC50值分别为2.3微米和1.9微米。SN 6还以[Na+]i浓度依赖的方式抑制双向电流(INCX),在10 mM、20 mM和30 mM [Na+]i时,IC50值分别为3.4微米、2.3微米和1.1微米[2]。SN 6抑制缺氧/复氧诱导的LDH释放,在NCX1转染子中IC50值为0.63±0.15微米[3]。
产品性质:
Cas No.:415697-08-4
化学名:(2S,4R)-ethyl 2-(4-((4-nitrobenzyl)oxy)benzyl)thiazolidine-4-carboxylate
Canonical SMILES:O=C([C@H]1N[C@H](CC(C=C2)=CC=C2OCC(C=C3)=CC=C3[N+]([O-])=O)SC1)OCC
分子式:C20H22N2O5S
分子量:402.16
溶解度:Soluble in DMSO
储存条件:Store at -20°C
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
3、为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
References:
[1]. Iwamoto T, et al. The exchanger inhibitory peptide region-dependent inhibition of Na+/Ca2+ exchange by SN-6 [2-[4-(4-nitrobenzyloxy)benzyl]thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester], a novel benzyloxyphenyl derivative. Mol Pharmacol. 2004 Jul;66(1):45-55.
[2]. Niu CF, et al. Electrophysiological effects of SN-6, a novel Na+/Ca2+ exchange inhibitor on membrane currents in guinea pig ventricular myocytes. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:534-9.
[3]. Kita S, et al. Inhibitory mechanism of SN-6, a novel benzyloxyphenyl Na+/Ca2+ exchange inhibitor. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:529-33.