BHQ是内质网Ca2+-ATPase的选择性抑制剂。 内质网Ca2+-ATP酶(SR Ca2+-ATP酶)是一种Ca2+-ATP酶，在肌肉松弛期间将Ca2+从细胞的胞质溶胶转移到肌浆网(SR)的内腔。

    BHQ是一种选择性锶钙+-三磷酸腺苷酶抑制剂。在大鼠嗜碱性白血病细胞中，BHQ (10微米)阻断内向整流钾电流，可能导致细胞去极化并影响Ca2+内流[1]。在静息或在1 mM硝苯地平存在下用80 mM K+去极化的主动脉环中，BHQ诱导缓慢的紧张性收缩。在20 mM钾离子浓度下，BHQ增加了钙离子诱导的收缩。然而，BHQ在40、80和128 mM K+ 抑制Ca2+诱导的收缩。[2]在大鼠尾动脉平滑肌细胞中，BHQ以浓度和电压依赖的方式降低L型Ca2+电流(ICa(L))，其IC50值为66.7微米。BHQ增加超氧阴离子的形成，而这种作用被超氧化物歧化酶(SOD)显著抑制。这些结果表明，BHQ通过产生超氧阴离子抑制ICa(L)[3]。在马丁·达比犬肾(MDCK)细胞中，BHQ以剂量依赖的方式增加[Ca2+]i，EC50值为40微米，这是由于耗尽内质网Ca2+储存，随后出现电容性Ca2+进入[4]。

产品性质：

Cas No.:88-58-4

别名:2,5-二特丁基对苯二酚

化学名:2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol

Canonical SMILES:OC(C(C(C)(C)C)=C1)=CC(C(C)(C)C)=C1O

分子式:C14H22O2

分子量:222.33

溶解度:≥ 8mg/mL in DMSO

储存条件:Store at RT

注意事项：

1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

3、为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。

References:

[1]. Hasséssian H, Vaca L, Kunze DL. Blockade of the inward rectifier potassium current by the Ca(2+)-ATPase inhibitor 2',5'-di(tert-butyl)-1,4-benzohydroquinone (BHQ). Br J Pharmacol, 1994, 112(4): 1118-1122.

[2].Fusi F, Gorelli B, Valoti M, et al. Effects of 2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone (BHQ) on rat aorta smooth muscle. Eur J Pharmacol, 1998, 346(2-3): 237-243.

[3].Fusi F, Saponara S, Gagov H, et al. 2,5-Di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone (BHQ) inhibits vascular L-type Ca(2+) channel via superoxide anion generation. Br J Pharmacol, 2001, 133(7): 988-996.

[4].Jan CR, Ho CM, Wu SN, et al. Mechanism of rise and decay of 2,5-di-tert-butylhydroquinone-induced Ca2+ signals in Madin Darby canine kidney cells. Eur J Pharmacol, 1999, 365(1): 111-117.