帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和c-kit酪氨酸激酶的有效和选择性的第二代多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂。它参与抑制信号通路、血管生成和细胞增殖。帕唑帕尼表现出优异的抗血管生成和抗肿瘤活性，并且在多种肿瘤的几个小鼠模型中观察到与化疗药物组合的协同作用，同时具有理想的药代动力学和口服生物利用度。它抑制所有VEGFR亚型的细胞内酪氨酸激酶部分，与VEGF信号通路抑制剂中的其他药物相比，表现出不同的药代动力学和毒性特征。最近的研究阐明了与血管生成相关的信号级联在肾细胞癌治疗中的重要性。

产品性质：

Cas No.：444731-52-6

别名：帕唑帕尼; GW786034

化学名： 5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide;hydrochloride

Canonical SMILES：CC1=C(C=C(C=C1)NC2=NC=CC(=N2)N(C)C3=CC4=NN(C(=C4C=C3)C)C)S(=O)(=O)N.Cl

分子式：C21H23N7O2S

分子量：437.52

溶解度：≥ 10.95 mg/mL in DMSO

储存条件：Desiccate at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1].Sonpavde G, Hutson T E. Pazopanib: a novel multitargeted tyrosine kinase inhibitor. Current oncology reports. 2007; 9(2): 115 - 119.

[2].Podar K, Tonon G, Sattler M, et al. The small-molecule VEGF receptor inhibitor pazopanib (GW786034B) targets both tumor and endothelial cells in multiple myeloma. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2006; 103(51): 19478 - 19483.