欢迎莅临南京沃博生物科技有限公司官方网站!

当前位置: 首页 - 产品目录 - 小分子抑制剂

Puromycin dihydrochloride (CL 13900) 嘌呤霉素二盐酸盐

货号 ISY1130 售价(元) 678
规格 25 mg CAS号 58-58-2
  • 产品简介
  • 相关产品

货号

名称

规格

价格

ISY1130-0025MG

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

25MG

678

ISY1130-0100MG

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

100MG

2028

ISY1130-0250MG

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

250MG

4478

ISY1130-0500MG

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

500MG

8558

ISY1130-0001G

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

1G

15192

产品简介:

    Puromycin二盐酸盐是由革兰氏阳性放线菌Streptomyces alboniger通过一系列酶反应产生的。它包含一个核苷酸共价结合到一个氨基酸上,模拟参与将氨基酸传递给伸长中的核糖体的30端氨基acylated tRNAs。在低剂量下,它抑制动物细胞的生长并通过结合80S核糖体阻止蛋白质合成。

通过进行Puromycin dihydrochloride抗性测试,体外研究确定了选择EGFPac转染细胞的最佳浓度。从链霉菌中分离出编码puromycin N-乙酰转移酶的耐普罗霉素基因(称为pac)。如果将pac引入和表达在动物细胞中,则这些细胞可以在存在Puromycin dihydrochloride的情况下存活。结果显示,在使用低浓度(2 mg/ml)普罗霉素进行体外筛选后,成功地产生了一个体细胞克隆转基因小猪,该小猪是通过基因转移EGFP和pac表达单元的重组细胞获得并进一步筛选而来的。[3]

这篇文章介绍了一项在体内进行的研究,旨在确定表面感知翻译(SUnSET)技术是否可用于测量整个组织中的蛋白质合成。由于目前人们对骨骼肌蛋白质合成调节分子机制的兴趣非常高,该技术可以实现蛋白质合成的可视化和定量,并消除了产生放射性组织/动物的需要。此外,该研究还确定了表面感知翻译可以检测到相对急性的蛋白质合成变化,在rRNA没有改变时也能检测到,并且不仅能够检测到增加而且还能够检测到减少体内蛋白质合成。

产品性质:

Cas No.:58-58-2

别名:嘌呤霉素; CL13900 dihydrochloride

化学名: (S)-2-amino-N-((2S,3R,4S,5R)-5-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanamide dihydrochloride

Canonical SMILES: O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@H]1N2C3=NC=NC(N(C)C)=C3N=C2)NC([C@H](CC(C=C4)=CC=C4OC)N)=O.Cl.Cl

分子式:C22H29N7O5.2HCl

分子量:544.43

溶解度:≥ 27.2mg/mL in DMSO, ≥ 99.4mg/mL in Water

储存条件:Store at -20°C

注意事项:

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Tercero JA, Espinosa JC, Lacalle RA, Jiménez A. The biosynthetic pathway of the aminonucleoside antibiotic puromycin, as deduced from the molecular analysis of the pur cluster of Streptomyces alboniger. J Biol Chem 1996;271(3):1579–90.

[2]. Aviner R. et al. The science of puromycin: From studies of ribosome function to applications in biotechnology. Comput Struct Biotechnol J. 2020 Apr 24;18:1074-1083.

[3]. Watanabe S, Iwamoto M, et al. A novel method for the production of transgenic cloned pigs: electroporation-mediated gene transfer to non-cultured cells and subsequent selection with puromycin. Biol Reprod. 2005 Feb;72(2):309-15.