吡咯烷二硫代氨基甲酸铵是一种选择性NF-κB抑制剂。 用吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(3-1000微米)预处理细胞剂量依赖性地减少IL-8的产生。此外，吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(100微米)抑制IL-8 mRNA的积累。吡咯烷二硫代氨基甲酸盐抑制NF-κB的激活，因为吡咯烷二硫代氨基甲酸盐抑制NF-κB DNA结合和NF-κB依赖的转录活性。用吡咯烷二硫代氨基甲酸盐抑制NF-κB减少肠上皮细胞产生IL-8[1]。

    DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理的组II显示出对肠长度缩短的抑制和DAI评分的降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组II中活化的NF-κB水平和IL-1β和TNF-α水平显著降低。这些发现表明，吡咯烷二硫代氨基甲酸铵对NF-κB活性的抑制可以延迟由炎症引起的粘膜组织缺损(糜烂或溃疡)的愈合，但它可以强烈抑制炎症细胞因子(IL-1β和TNF-α)的表达，从而显著缓解结肠炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵可用于治疗溃疡性结肠炎[2]。

产品性质：

Cas No.:5108-96-3

别名:吡咯烷二硫代氨基甲酸铵; Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; PDTC ammonium; APDC

化学名:ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate

Canonical SMILES:[S-]C(N1CCCC1)=S.[NH4+]

分子式:C5H12N2S2

分子量:164.28

溶解度:≥ 7.3mg/mL in DMSO, ≥ 12.975mg/mL in EtOH with gentle warming

储存条件:Store at 2-8°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1]. Németh ZH, et al. Pyrrolidinedithiocarbamate inhibits NF-kappaB activation and IL-8 production in intestinal epithelial cells. Immunol Lett. 2003 Jan 2;85(1):41-6.

[2]. Qin JD, et al. Effect of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on NF-κB activation and CYP2E1 content of rats with immunological liver injury. Pharm Biol. 2014 Nov;52(11):1460-1466.