Pifithrin-α是一种合成的、水溶性和稳定的p53抑制剂[1]。

Pifithrin-α最初被发现可以阻断ConA细胞中p53响应的lacZ的激活，并减少内源性细胞p53响应基因的激活。在E1a+ras转化的MEF细胞中，10μM Pifithrin-α可以抑制细胞凋亡，这种抗凋亡活性是p53依赖的。Pifithrin-α也抑制了由DNA损伤引起的人类二倍体成纤维细胞的生长停滞，但对p53缺陷的成纤维细胞没有影响。此外，  Pifithrin-α在γ辐射后诱导细胞G2阻滞[1]。

此外，Pifithrin-α还可以诱导胚胎干细胞的细胞周期停滞和生长停滞。Pifithrin-α的处理明显降低了Nanog（一种多能性标记物）的蛋白水平。证明了Pifithrin-α引起的p53活性抑制对ES细胞的存活没有影响[2]。

产品性质：

Cas No.:63208-82-2

别名:2-(2-亚氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑-3-基)-1-P-甲苯基乙酮氢溴酸盐,Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide

化学名:2-(2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone;hydrobromide

Canonical SMILES:CC1=CC=C(C=C1)C(=O)CN2C3=C(CCCC3)SC2=N.Br

分子式:C16H18N2OS.HBr

分子量:367.3

溶解度:≥ 17.45 mg/mL in DMSO, ≥ 7.12 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Komarov PG, Komarova EA, Kondratov RV, Christov-Tselkov K, Coon JS, Chernov MV, Gudkov AV. A chemical inhibitor of p53 that protects mice from the side effects of cancer therapy. Science. 1999 Sep 10;285(5434):1733-7.

[2] Abdelalim EM, Tooyama I. The p53 inhibitor, pifithrin-α, suppresses self-renewal of embryonic stem cells. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Apr 13;420(3):605-10.