BI-78D3 是底物竞争性的JNK抑制剂(IC50:280 nM)，对 JNK 激酶活性具有抑制作用。

   BI-78D3是JNK抑制剂的底物竞争性抑制剂[2]。 JNK是MAPK家族的一员。JNK是一种应激活化的蛋白激酶，调节多种疾病状态中涉及的途径。细胞类型和器官之间的非运动JNK功能可能不同。JNK参与a1肾上腺素受体介导的前列腺平滑肌收缩。对于非恶性的上皮性人前列腺细胞，JNK激活不仅具有促凋亡和抗增殖的功能，而且与JNK依赖性存活相关。

   BI-78D3与ATF2竞争结合JNK1，表观Ki值为200 nM。此外，据报道BI-78D3不抑制缺乏D结构域的短肽底物的磷酸化。这证实了BI-78D3具有底物竞争性。 BI-78D3抑制去甲肾上腺素和去氧肾上腺素诱导的收缩。然后阻止α1肾上腺素受体介导的前列腺组织收缩。作为一种有效的JNK抑制剂，BI-78D3具有消除ConA诱导的肝损伤和恢复胰岛素敏感性的能力.

产品性质：

Cas No.：883065-90-5

化学名：4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-5-((5-nitrothiazol-2-yl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-ol

Canonical SMILES：OC1=NN=C(SC2=NC=C(S2)N(=O)=O)N1C3=CC4=C(OCCO4)C=C3

分子式：C13H9N5O5S2

分子量;379.37

溶解度:DMF: 33 mg/ml,DMSO: 33 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。