VX702 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，对 p38α 的选择性比 p38β 高 14 倍。它是一种小分子研究口服抗细胞因子疗法，用于治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎。

    VX-702是一种p38α MAPK的选择性抑制剂，IC50值范围为4 nM至20 nM 。 P38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)，也称为MAPK14，是一类丝裂原活化蛋白激酶，在控制细胞对细胞因子和应激反应的信号级联中发挥重要作用。 VX-702是一种有效的p38α MAPK抑制剂，与首次报道的p38α MAPK抑制剂相比，具有更高的亲和力和选择性。当用PLT(血小板)进行测试时，VX-702在7天储存期间更好地维持了PLT线粒体、功能、结构和代谢参数，并在长时间中断搅拌后恢复了PLT的特性，达到持续搅拌的PLT水平。

   在离体灌注大鼠肾脏(IPRK)模型中，在100至600纳克/毫升的剂量范围内施用VX-702显示出线性排泄，清除数据与肾脏的净重吸收一致。此外，VX-702显示不是肾脏有机阴离子和有机阳离子转运系统的底物。

产品性质：

Cas No.：745833-23-2

别名：6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

化学名：6-(N-carbamoyl-2,6-difluoroanilino)-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine-3-carboxamide

Canonical SMILES：C1=CC(=C(C(=C1)F)N(C2=NC(=C(C=C2)C(=O)N)C3=C(C=C(C=C3)F)F)C(=O)N)F

分子式：C19H12F4N4O2

分子量：404.33

溶解度：≥ 20.2mg/mL in DMSO

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。