SB 202474是SB 202190和SB 203580的结构类似物，在p38抑制的研究中用作阴性对照。SB 202190和SB 203580是MAP激酶p38α和p38β的有效和选择性抑制剂.

   丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)是丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，调节基因表达、增殖、分化、细胞存活和凋亡。三个最广泛表征的MAPK亚家族是ERK1/2、JNK和p38MAPK，其中JNK和p38MAPK被鉴定为应激活化蛋白激酶(SAPK)，主要介导炎症反应和促进细胞死亡[3]。 SB 202474是SB 202190和SB 203580的结构类似物，在p38抑制的研究中用作阴性对照。在3T3-L1脂肪细胞和L6肌管中，SB203580而不是SB202474阻止了胰岛素刺激的葡萄糖转运.

   用微量注射入SB203580 (2 nmol)的双侧头端延髓腹外侧区(RVLM)的预处理显著加剧了降压效应，并减弱了在生命前期SAP信号LF成分的增强功率密度。SB203580还显著地将反生命阶段缩短至60分钟。SB202474 (2 nmol)对aCSF对照组或Mev实验组的阶段性心血管反应无效

产品性质：

Cas No.：172747-50-1

化学名：4-[4-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-pyridine

Canonical SMILES：CCC1=C(C2=CC=NC=C2)N=C(C3=CC=C(OC)C=C3)N1

分子式：C17H17N3O

分子量：279.3

溶解度：Soluble in methanol;Soluble in DMSO

储存条件;Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。