酶是生物体非常重要的一类蛋白质，今天给大家介绍一款特色的DNA外切酶，以去除Fosmid等文库纯化过程中细菌基因组DNA的污染，一起来了解下吧~

在质粒，粘粒和BAC克隆载体等载体DNA的制备过程中，使用碱裂解法会产生细菌染色体DNA片段的污染。如果使用某些方法没有有效的去除污染DNA，那么污染的DNA会连接入克隆载体导致假阳性，高背景或错误的测序结果。实验室常规方法，如纯化柱或氯化铯离心不能有效的去除这些污染，因此还需要进一步的纯化。而Plasmid-Safe™ ATP-Dependent DNase可以选择性的去除质粒，粘粒和BAC克隆载体制备中污染的细菌染色体DNA（图1）。因此，Plasmid-Safe™ ATP-Dependent DNase是纯化质粒，粘粒和BAC克隆载体的理想选择。 

1.在大规模质粒，粘粒和BAC克隆载体制备中去除污染的细菌染色体DNA

2.消化线性DNA而不消化带切口或闭环的dsDNA或超螺旋DNA（质粒，fosmid等）

3.用作质粒，粘粒，fosmid，BAC载体和克隆制备物的最终纯化步骤

4.保护环状dsDNA

泳道2：500ng的未被切割的质粒DNA；

泳道4：Plasmid-Safe™ DNase处理后的染色体DNA和质粒DNA混合物；

△图2.消除产生白色菌落的线性DNA

3ug的EcoR I消化的细菌基因组DNA中加入2ug含有lacZ的超螺旋质粒载体。取一半混合物用Plasmid-Safe™ DNase处理；另一半不处理，作为对照。待Plasmid-Safe™ DNase热灭活后，将DNA用EcoR I处理，然后用T4DNA连接酶连接过夜，并转化到感受态细胞中，铺至含有IPTG/X-gal培养基上。用Plasmid-SafeDNase处理的DNA，只有1-3％菌落呈白色，而对照DNA白色菌落数大于50％。利用Plasmid-Safe™ DNase能消除几乎所有的线性DNA。