RG108是一种DNA甲基转移酶(DMNT)抑制剂，在BIX存在的情况下增强OK转导的MEFs的重编程。它是一种小分子，在体外有效阻断DNA甲基转移酶，并且不会在人类细胞系中引起共价酶捕获。DNA甲基化调节正常和恶性细胞中的基因表达。DNA甲基转移酶抑制剂能够重新激活表观遗传学沉默的基因。RG108引起肿瘤抑制基因的去甲基化和再激活，但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。这些结果证明RG108是一种具有全新特性的DNA甲基转移酶抑制剂，对表观遗传基因调控的实验调节特别有用。

产品性质:

Cas No.:48208-26-0

别名:N-Phthalyl-L-tryptophan,RG108

化学名:(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

Canonical SMILES:C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)C(CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)O

分子式:C19H14N2O4

分子量:334.33

溶解度:≥ 16.7mg/mL in DMSO

储存条件:Store at -20°C

注意事项:

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

1、Yan Shi, Caroline Desponts, Jeong Tae Do, Heung Sik Hahm, Hans R. Schöler, Sheng Ding. Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic Fibroblasts by Oct4 and Klf4 with Small-Molecule Compounds. Cell Stem Cell. 2008; 3(5): 568 – 574.

2、Bodo Brueckner, Regine Garcia Boy, Pawel Siedlecki. Epigenetic Reactivation of Tumor Suppressor Genes by a Novel Small-Molecule Inhibitor of Human DNA Methyltransferases. Cancer Research. 2005; 65(14): 6305 – 11.