

Isoliquiritigenin(ISL,GU 17, ILTG)异甘草素
货号 | IEP1071 | 售价(元) | 1980 |
规格 | 5mg | CAS号 | 961-29-5 |
- 产品简介
- 相关产品
货号 |
名称 |
规格 |
价格 |
IEP1071-0005MG |
Isoliquiritigenin |
5mg |
1980 |
IEP1071-0010MG |
Isoliquiritigenin |
10mg |
2980 |
IEP1071-0050MG |
Isoliquiritigenin |
50mg |
10080 |
IEP1071-0100MG |
Isoliquiritigenin |
100mg |
16200 |
异甘草素是来自光果甘草根的抗肿瘤类黄酮,其抑制醛糖还原酶,IC50为320 nM。
异甘草素可以通过抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(IC50为320 nM)和山梨醇在人红细胞中的累积(IC50为2.0微米)来预防糖尿病并发症[1]。异甘草素(100微米)显著抑制缺氧诱导的心肌细胞延长的TPS和TR90。与赋形剂组相比,异甘草素显著触发AMPK Thr172磷酸化。异甘草素处理还在心肌细胞中诱导细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路。异甘草素治疗显著降低缺氧/复氧期间分离的心肌细胞的细胞内ROS水平[3]。异甘草素不仅下调IL-6表达,还显著降低磷酸化ERK和STAT3的水平,并可抑制重组人IL-6诱导的ERK和STAT3的磷酸化水平,这是IL-6信号调节网络中的关键信号蛋白[4]。
异甘草素对各种类型的刺激物如CCh (1 mM)、KCl (60 mM)和BaCl2 (0.3 mM)诱导的小鼠空肠紧张性收缩表现出浓度依赖性抑制作用,其IC50值分别为4.96±1.97mM、4.03±1.34mM和3.70±0.58mM[2]。异甘草素在MM异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性,并协同增强阿霉素的抗骨髓瘤活性[4
产品性质:
Cas No.:961-29-5
别名:异甘草素; GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237
化学名:(E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
Canonical SMILES;C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O
分子式:C15H12O4
分子量:256.25
溶解度:≥ 12.4mg/mL in DMSO
储存条件:Store at 2-8°C
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
References:
[1]. Aida K, et al. Isoliquiritigenin: a new aldose reductase inhibitor from glycyrrhizae radix. Planta Med. 1990 Jun;56(3):254-8.
[2]. Sato Y, et al. Isoliquiritigenin, one of the antispasmodic principles of Glycyrrhiza ularensis roots, acts in the lower part of intestine. Biol Pharm Bull. 2007 Jan;30(1):145-9.
[3]. Zhang X. Natural antioxidant-isoliquiritigenin ameliorates contractile dysfunction of hypoxic cardiomyocytes via AMPK signaling pathway. Mediators Inflamm. 2013;2013:390890.
[4]. Chen X, et al. Isoliquiritigenin inhibits the growth of multiple myeloma via blocking IL-6 signaling. J Mol Med (Berl). 2012 Nov;90(11):1311-9.
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