Sirtinol是SIRT的抑制剂，在MCF-7细胞中的IC50值为48.6微米(24小时)和43.5微米(48小时)[1]。 Sirtinol以浓度和时间依赖的方式显著降低MCF-7细胞的生长。同时，SIRT1的表达水平被sirtinol显著降低，导致乙酰化p53的诱导。发现sirtinol降低细胞周期调节蛋白如细胞周期蛋白B1、细胞周期蛋白D1、CDK2和CDK6的表达，并随后诱导指示细胞凋亡的G1期停滞。此外，sirtinol还被证明在MCF-7细胞中诱导自噬。其他体外试验表明，sirtinol抑制SIRT2(氨基酸18-340 ), IC50值为45微米，而在50和100微米时不抑制HDAC[1，2]

产品性质:

Cas No.:410536-97-9

别名:2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺

化学名:2-[[(Z)-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)methyl]amino]-N-(1-phenylethyl)benzamide

Canonical SMILES:CC(C1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2NC=C3C(=O)C=CC4=CC=CC=C43

分子式:C26H22N2O2

分子量:394.47

溶解度:≥ 19.7 mg/mL in DMSO

储存条件:Store at -20°C

注意事项:

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1] Wang J, Kim TH, Ahn MY, Lee J, Jung JH, Choi WS, Lee BM, Yoon KS, Yoon S, Kim HS.  Sirtinol, a class III HDAC inhibitor, induces apoptotic and autophagic cell death in MCF-7 human breast cancer cells. Int J Oncol. 2012 Sep;41(3):1101-9.

[2] Grozinger CM, Chao ED, Blackwell HE, Moazed D, Schreiber SL.  Identification of a class of small molecule inhibitors of the sirtuin family of NAD-dependent deacetylases by phenotypic screening. J Biol Chem. 2001 Oct 19;276(42):38837-43.