FPL 64176 是一种非二氢吡啶类L型钙通道激动剂，EC50值为 16 nM。

FPL-64176，体外培养的血吸虫和体内鼠感染模型。与DHPs不同，FPL-64176引起曼氏血吸虫成虫快速和持续的收缩麻痹，使人想起驱虫药吡喹酮。这伴随着体细胞干细胞和种系组织中的被膜破裂和有丝分裂活动停止。有趣的是，这种强烈的离体表型是温度依赖性的，FPL-64176处理在37°C时不如23°C时有效。然而，FPL-64176在两种条件下离体培养的蠕虫基底膜造成了被膜内损伤。以及寄生虫从感染小鼠的肠系膜脉管系统到肝脏的体内肝转移[1]。

产品性质：

Cas No.：120934-96-5

化学名：methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

Canonical SMILES：O=C(C1=CC=CC=C1CC2=CC=CC=C2)C3=C(C)NC(C)=C3C(OC)=O

分子式：C22H21NO3

分子量：347.41

溶解度：DMF: 20 mg/mL,DMSO: 25 mg/mL,DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/mL,Ethanol: 2 mg/mL

储存条件：Store at RT

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

1. Mccusker P , Chan J D . Anti-schistosomal action of the calcium channel agonist FPL-64176[J]. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 2019, 11.

2. Wang, Yuchen, Tang, et al. Molecular Determinants of the Differential Modulation of Ca(v)1.2 and Ca(v)1.3 by Nifedipine and FPL 64176[J]. Molecular Pharmacology, 2018.