毒胡萝卜素是一种肌浆网/内质网Ca2+ ATP酶泵的抑制剂。毒胡萝卜素可以在纳摩尔非细胞毒性水平下诱导强效宿主抗病毒反应，阻止流感A病毒的复制。

实验室内的有效性测试表明，在感染前使用0.5微米的硫酸沙脂（作为非细胞毒性抑制剂）预处理HEp2细胞可以将后代病毒产量减少近10,000倍。相反，使用0.3微米硫酸沙脂预处理A549细胞比RDV治疗的细胞更具抑制作用，可使后代病毒产量降低450倍。在体外实验中，使用10微米的硫酸沙脂（一种特定的SERCAs阻断剂），可以通过影响内质网再生来消除EMF响应。体外测试表明，以时间和剂量依赖方式处理MH7A人类类风湿关节炎滑液细胞时，使用0.001-1微米硫酸沙脂可能会阻止其增殖。在ESCc细胞系中，以1微米硫酸沙脂处理介导了对TRAIL敏化作用，并通过AMPK激活从蛋白功能和存在方面进行了验证。

在体内疗效研究中，使用0.5ug/g/体重的Thapsigargin治疗是安全的，并且不会对小鼠的生存产生任何不良影响。在活体实验中，小鼠每周接受1mg/kg Thapsigargin和60mg/kg hrTRAIL腹腔注射五次，在表达CHOP、增加AMPK磷酸化、增加DR5表达、增加Bax表达和激活Caspase 9的同时，抑制了Bcl2的表达。

产品性质：

Cas No.:67526-95-8

别名:毒胡萝卜素

化学名: (3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2-methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl octanoate

Canonical SMILES: O[C@@]([C@H]1OC(CCC)=O)([C@]2(C)O)[C@H](C([C@H]([C@@H]3OC(CCCCCCC)=O)[C@@](C1)(C)OC(C)=O)=C(C)[C@@H]3OC(/C(C)=C\C)=O)OC2=O

分子式:C34H50O12

分子量:650.76

溶解度:30mg/ml in ethanol, DMSO, DMF

储存条件:Store at -20°C, sealed storage, away from moisture and light

注意事项：

1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

3、为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。

References:

[1].Lytton J., Westlin M., Hanley M.R. Thapsigargin inhibits the sarcoplasmic or endoplasmic reticulum Ca-ATPase family of calcium pumps. J. Biol. Chem. 1991;266:17067–17071.

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