酒石酸美托洛尔是一种心脏选择性β1肾上腺素能阻滞剂。目标:β1肾上腺素能受体患者每日两次服用50毫克美托洛尔，每周一次，或每日两次服用200毫克美托洛尔。β(1)-肾上腺素能受体多态性是酒石酸美托洛尔抗高血压反应的重要决定因素。将来，密码子49和389基因型或β(1)-肾上腺素能受体单体型可能用于预测高血压患者对酒石酸美托洛尔的舒张压反应[1]。在基线和每次剂量滴定酒石酸美托洛尔(25、50、100和200 mg，每天一次)和速释卡维地洛(3.125、6.25、12.5和25 mg，每天两次)后对患者进行研究。通过葡萄糖AUC评估，美托洛尔200 mg和卡维地洛25 mg之间的β(2)阻断程度没有显著差异。与这些数据相反，在所有剂量下，卡维地洛的β(2)阻滞程度(通过钾AUC评估)均高于美托洛尔[2]。

产品性质：

Cas No.：56392-17-7

别名：酒石酸美托洛尔

化学名：(2R,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol

Canonical SMILES： CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOC)O.CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOC)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O

分子式：C19H31NO9

分子量：342.41

溶解度：≥ 32.25mg/mL in DMSO

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Johnson, J.A., et al., Beta 1-adrenergic receptor polymorphisms and antihypertensive response to metoprolol. Clin Pharmacol Ther, 2003. 74(1): p. 44-52.

[2]. Zebrack, J.S., et al., Beta-receptor selectivity of carvedilol and metoprolol succinate in patients with heart failure (SELECT trial): a randomized dose-ranging trial. Pharmacotherapy, 2009. 29(8): p. 883-90.