LDN 57444是泛素C末端水解酶L1 (Uch-L1)的可逆竞争性抑制剂，IC50值为0.88μM [1]。 除了Uch-L1，LDN 57444还抑制Uch-L3，其IC50值更高，为25 μm。Uch酶的抑制随后导致长时程增强和基础突触传递的减少，这与Aβ诱导的变化类似[1]。 在大鼠胰岛素瘤细胞系INS 832/13中，LDN 57444的处理导致细胞凋亡。当LDN 57444的浓度高于30μM时，可以看到胱天蛋白酶-3的活性增加。LDN 57444也诱导核CHOP，这表明抑制Uch-L1诱导的凋亡与内质网应激有关[2]。

产品性质：

Cas No.：668467-91-2

化学名：[(Z)-[5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-2-oxoindol-3-ylidene]amino] acetate

Canonical SMILES：CC(=O)ON=C1C2=C(C=CC(=C2)Cl)N(C1=O)CC3=C(C=CC(=C3)Cl)Cl

分子式：C17H11Cl3N2O3

分子量：397.64

溶解度：≥ 16.7 mg/mL in DMSO with gentle warming

储存条件：Desiccate at 4°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Gong B, Cao Z, Zheng P, Vitolo OV, Liu S, Staniszewski A, Moolman D, Zhang H, Shelanski M, Arancio O. Ubiquitin hydrolase Uch-L1 rescues beta-amyloid-induced decreases in synaptic function and contextual memory. Cell. 2006 Aug 25;126(4):775-88.

[2] Gong B, Cao Z, Zheng P, Vitolo OV, Liu S, Staniszewski A, Moolman D, Zhang H, Shelanski M, Arancio O. Ubiquitin hydrolase Uch-L1 rescues beta-amyloid-induced decreases in synaptic function and contextual memory. Cell. 2006 Aug 25;126(4):775-88.