IC50值:VIN在体外显示针对P815肥大细胞瘤细胞的EC50值为15 ug/ml[1]。也抑制nAChR活性，IC50为8.9 μM。长春碱能抑制微管的形成，也抑制nAChR。它是一种抗癌药。越来越多的药物组合进入临床研究阶段。体外:在0.5 uM和2 uM的长春碱浓度下，CYP3A4(高达60%的抑制)、2D6 (30%)和2E1 (24%)的竞争性抑制剂观察到对长春碱代谢降解的相当大的抑制，而对2C9 (14%)仅观察到较小的影响，并且1A2、2C8的抑制剂对长春碱代谢没有抑制作用。长春碱(0.5和2 uM)抑制CYP2C9(高达56%)、2C8 (36%)、2D6 (22%)和3A4介导的硝苯地平氧化(99%)的代谢能力，而3A4介导的睾酮6-β-羟基化(最大。16%)以及1A2和2E1保持不受影响[3]。

体内:在向携带P388/ADR的小鼠联合腹腔注射长春碱(200微克·千克-1)时，混悬形式的NA-382(10毫克·千克-1)延长了小鼠的寿命，接近于仅用长春碱治疗的携带P388/S的小鼠的寿命，但是维拉帕米即使在最大耐受剂量(30毫克·千克-1)下也几乎不影响长春碱的体内抗肿瘤作用[2]。临床试验:联合化疗加或不加白介素-2和干扰素α治疗转移性黑色素瘤患者。

产品性质：

Cas No.:143-67-9

别名:硫酸长春碱; Vincaleukoblastine sulfate salt

Canonical SMILES: CCC1(CC2CC(C3=C(CCN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O.OS(=O)(=O)O

分子式:C46H60N4O13S

分子量:909.05

溶解度：≥ 28.85 mg/mL in DMSO, ≥ 48.2 mg/mL in Water with ultrasonic

储存条件：4°C, protect from light

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。