ZD6474是VEGFR-2和EGFR的双重抑制剂，其IC50值分别为40 nM和500nM[1]。

在体外试验中，ZD6474显示出对重组VEGFR-2和EGFR的有效抑制活性。VEGFR-2的抑制作用比VEGFR-3 (Flt-4)激酶强2.7倍，比VEGFR-1强40倍。在人脐静脉内皮细胞中，ZD6474的处理导致显著抑制由VEGF和EGF刺激的细胞增殖，IC50值分别为60和170 nM。通过抑制EGFR的激酶活性，ZD6474可以抑制多种癌细胞系的细胞生长，包括肺癌、卵巢癌、乳腺癌和结肠癌。此外，在许多肿瘤异种移植模型中，ZD6474给药以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。

产品性质：

Cas No.：443913-73-3

别名：凡德他尼; ZD6474

化学名：N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine

Canonical SMILES：CN1CCC(CC1)COC2=C(C=C3C(=C2)N=CN=C3NC4=C(C=C(C=C4)Br)F)OC

分子式：C22H24BrFN4O2

分子量：475.35

溶解度：≥ 11.9mg/mL in DMSO with gentle warming

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Ryan A J, Wedge S R. ZD6474–a novel inhibitor of VEGFR and EGFR tyrosine kinase activity[J]. British journal of cancer, 2005, 92: S6-S13.