埃罗替尼(也称为NSC 718781或CP 358，774)是一种有效的口服生物可利用的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，它选择性地和可逆地抑制EGFR相关的细胞内酪氨酸激酶的自磷酸化。埃罗替尼抑制纯化的EGFR酪氨酸激酶和EGFR自磷酸化完整细胞，其50%抑制浓度IC50值分别为2 nmol/L和20 nmol/L。厄洛替尼竞争位于EGFR胞内结构域上的ATP结合，导致抑制涉及血管生成、细胞增殖和细胞存活的下游信号通路。埃罗替尼浓度依赖性地抑制EGFR介导的传播信号转导，对含有EGFR表达的肿瘤表现出显著的抗肿瘤活性，并表现出可耐受的毒理学特征。

产品性质：

Cas No.：183321-74-6

别名：埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774

化学名：N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine

Canonical SMILES：COCCOC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC=CC(=C3)C#C)OCCOC

分子式：C22H23N3O4

分子量：393.44

溶解度：≥ 19.65 mg/mL in DMSO, ≥ 30.27 mg/mL in EtOH with gentle warming

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Reference：

[1].Janine Smith. Erlotinib: small-molecule targeted therapy in the treatment of non-small-cell lung cancer. Clinical Therapeutics 2005; 27(10): 1513-1534