长春西汀(乙基无长春胺)是生物碱长春胺的衍生物，可阻断电压门控Na+通道。长春西汀在无细胞系统中对直接IKK抑制的IC50值为17.17 μM。长春西汀是一种磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，通过直接靶向IκB激酶复合物(IKK)来抑制NF-κB依赖性炎症反应，已被广泛用于治疗脑血管疾病[1][2][3]。 长春西汀(5-50微米；7小时；VSMCs、HUVECs、A549细胞和RAW264.7细胞)以剂量依赖性方式有效抑制TNF-α诱导的NF-κB依赖性转录活性，其IC50值约为25 μM。长春西汀对细胞活力没有显著影响[1]。长春西汀(50微米；7小时；VSMCs、HUVECs、A549细胞和RAW264.7细胞)在几种细胞类型中有效抑制TNF-α诱导的TNF-α、IL-1β、IL-8、MCP-1、VCAM-1、ICAM-1和MIP-2转录物的上调[1]。

    长春西汀(2.5-10毫克/千克；腹腔注射；C57BL/6小鼠)有效抑制TNF-α或LPS诱导的促炎介质(包括TNF-α、IL-1β和MIP-2)的上调，并减少TNF-α或LPS诱导的肺部炎症小鼠模型中多形核白细胞的间质浸润[1]。

产品性质：

Cas No.:42971-09-5

别名:长春西汀; Ethyl apovincaminate

化学名:(41S,13aS)-ethyl 13a-ethyl-2,3,41,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate

Canonical SMILES: O=C(C(N1C2=C(C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C13)C([H])([H])C4([H])[H])=C([H])[C@@]5(C([H])([H])C([H])([H])[H])[C@]2([H])N4C([H])([H])C([H])([H])C5([H])[H])OC([H])([H])C([H])([H])[H]

分子式:C22H26N2O2

分子量:350.45

溶解度:≥ 5.83mg/mL in DMSO

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Kye-Im Jeon et al. Vinpocetine inhibits NF-κB-dependent inflammation via an IKK-dependent but PDE-independent mechanism PNAS May 25, 2010 vol. 107 no. 21 9795-9800

[2]. Patyar S, et al. Role of vinpocetine in cerebrovascular diseases. Pharmacol Rep. 2011;63(3):618-28.

[3]. Alexandre E. Medina Vinpocetine as a potent antiinflammatory agent PNAS June 1, 2010, Vol. 107, No. 22 9921-9922.