(-)-吲哚内酰胺V是PKC激活剂(对于η-CRD2，γ-CRD2，Kis: 3.36 nM，1.03微米)。(-)-吲哚内酰胺V的KD值分别为5.5纳米(η-C1B)，7.7纳米(ε-C1B)，8.3纳米(δ-C1B)，18.9纳米(β-C1A长)，20.8纳米(α-C1A长)，137纳米(β-C1B)，138纳米(γ-C1A)，213纳米(γ-C1B)。它具有抗肿瘤活性。

(-)-吲哚内酰胺V是PKC激活剂，对η-CRD2 (PKCη替代肽)、γ-CRD2 (PKCγ替代肽)的Kis为3.36 nM，1.03微米，具有抗肿瘤活性[1]。(-)-吲哚内酰胺V的Kds分别为5.5纳米(η-C1B)、7.7纳米(ε-C1B)、8.3纳米(δ-C1B)、18.9纳米(β-C1A长)、20.8纳米(α-C1A长)、137纳米(β-C1B)、138纳米(γ-C1A)、213纳米(γ-C1B)[2]。(-)-吲哚内酰胺V (20 nM-5微米)剂量依赖性地影响多个hESC系，例如色调2、4和8。(-)-吲哚内酰胺V还增加Pdx1、HNF6、PTF1A、SOX9、HB9和PROX1的mRNA水平。此外，(-)-吲哚内酰胺V (300 nM)在小鼠和人类细胞中都起作用，并证实了胰腺发育的一些信号[3]。

产品性质：

Cas No.:90365-57-4

别名:吲哚内酰胺V,Indolactam V

化学名: (2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-isopropyl-1-methyl-4,5,6,8-tetrahydro-1H-[1,4]diazonino[7,6,5-cd]indol-3(2H)-one

Canonical SMILES:O=C1N[C@H](CO)CC2=CNC3=C2C(N(C)[C@H]1C(C)C)=CC=C3

分子式:C17H23N3O2

分子量:301.38

溶解度:Soluble to 10 mM in DMSO

储存条件:Desiccate at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Nakagawa Y, et al. Synthesis and biological activities of indolactone-V, the lactone analogue of the tumor promoter (-)-indolactam-V. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Aug;61(8):1415-7.

[2]. Masuda A, et al. Binding selectivity of conformationally restricted analogues of (-)-indolactam-V to the C1 domains of protein kinase C isozymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2002 Jul;66(7):1615-7.

[3]. Chen S, et al. A small molecule that directs differentiation of human ESCs into the pancreatic lineage. Nat Chem Biol. 2009 Apr;5(4):258-65