D609是磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C (PC-PLC)的特异性竞争性抑制剂，其Ki值为6.4 μm[1]

     C-PLC水解(磷脂酰胆碱)PC生成1，2-二酰基甘油(DAG)和磷酸胆碱。D609是一种广为人知PC-PLC抑制剂，也抑制鞘磷脂合酶(SMS)。由于这些作用，它具有抗病毒和抗肿瘤的特性。D609不抑制细菌磷脂酰肌醇(PI)-PLC、牛胰腺PLA2或来自卷心菜的磷脂酶D[1b]。在用(53 μg/mL)处理24小时的OVCAR3细胞中，PC-PLC活性被显著抑制，并且细胞增殖受到影响。在乳腺癌细胞中，PC-PLC的活性在与D609 (50 μg/ml)孵育后1小时内降低了3.5倍。人类表皮生长因子受体2 (HER2)也下调[2]。D609还具有抗炎作用。阻断LPS诱导的一氧化氮合酶(IC50=20 μg/mL)和IL-1β诱导的人内皮细胞血管细胞粘附分子1基因表达。[3]

     D609可以减少鞘磷脂合酶，从而抑制bFGF刺激的星形胶质细胞增殖。由于硫醇官能团的存在，D609也具有抗氧化/谷胱甘肽模拟特性[1b]。

产品性质：

Cas No.:83373-60-8

别: D609钾盐,D-609 potassium, D 609, D-609

化学名:potassium O-(octahydro-1H-4,7-methanoinden-5-yl) carbonodithioate

Canonical SMILES:S=C(S[K])OC1CC2C3C(CCC3)C1C2

分子式:C11H15KOS2

分子量:266.47

溶解度:≥ 35.33 mg/mL in DMSO with gentle warming, ≥ 24.5 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming, ≥ 12.7 mg/mL in Water

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

1. a) E. Amtmann, Drugs Exp Clin Res 1996, 22, 287-294; b) R. M. Adibhatla, J. F. Hatcher and A. Gusain, Neurochem Res 2012, 37, 671-679.

2. L. Paris, S. Cecchetti, F. Spadaro, L. Abalsamo, L. Lugini, M. E. Pisanu, E. Iorio, P. G. Natali, C. Ramoni and F. Podo, Breast Cancer Res 2010, 12, R27.

3. a) K. Tschaikowsky, M. Meisner, F. Schonhuber and E. Rugheimer, Br J Pharmacol 1994, 113, 664-668; b) R. R. Cobb, K. A. Felts, G. C. Parry and N. Mackman, Mol Pharmacol 1996, 49, 998-1004.