SB505124是转化生长因子β1型受体ALK4、ALK5和ALK7的选择性小分子抑制剂，对ALK4和ALK5的IC50值分别为129±11nm和47±5nm。[1]. 据报道，SB505124是ALK4、ALK5和ALK7对其底物Smad3的体外激酶活性的有效抑制剂。此外，SB505124已被发现是一种可逆的ATP竞争性抑制剂。此外，SB505124在高达100μM的浓度下持续48小时对肾上皮A498细胞没有毒性。此外，SB505124已被证明以浓度依赖的方式抑制三种细胞系(HepG2人肝癌细胞、C2C12小鼠成肌细胞和Mv1Lu水貂肺细胞)中TGF-β诱导的Smad2磷酸化[1]。

产品性质：

Cas No.：694433-59-5

化学名：2-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine

Canonical SMILES：CC1=CC=CC(=N1)C2=C(N=C(N2)C(C)(C)C)C3=CC4=C(C=C3)OCO4

分子式：C20H21N3O2

分子量：335.4

溶解度：≥ 33.5mg/mL in DMSO

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] DaCosta Byfield S1, Major C, Laping NJ, Roberts AB. SB-505124 is a selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptors ALK4, ALK5, and ALK7. Mol Pharmacol. 2004 Mar;65(3):744-52.