3-Methyladenine 是一种选择性 PI3KV 抑制剂，在 HeLa 细胞中对 ps34 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 25和60 μM。 3-甲基腺嘌呤是一种经典的自噬抑制剂。它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），该激酶位于IGF/PI3K/mTOR/ULK通路的上游。 3-甲基腺嘌呤能够在一系列本体不相关的人类细胞系中诱导细胞存活率持续而突然地下降。此外， 3-甲基腺嘌呤引起的细胞毒性并非由AKT/mTOR轴的抑制驱动。

实验室研究表明，使用3-甲基腺嘌呤可以抑制自噬作用，从而阻止尿酸诱导肾间质成纤维细胞向肌成纤维细胞分化和转化生长因子β1（TGF-β1）、表皮生长因子受体（EGFR）以及Wnt信号通路的激活。此外，3-甲基腺嘌呤还能有效减轻肾脏中胞外基质（ECM）蛋白沉积和α平滑肌动力蛋白（α-SMA）的表达，并降低停留在G2/M期的肾上皮细胞数量。

动物实验表明，给予3-甲基腺嘌呤可以抑制Wnt/β-catenin和Notch/Jagged-1信号通路，并且还能抑制EGFR/ERK1/2信号通路。此外，3-MA治疗显著抑制了肾损伤中巨噬细胞和淋巴细胞的浸润以及多种促纤维化的细胞因子/趋化因子的释放。

产品性质：

Cas No.：5142-23-4

别名：3-甲基腺嘌呤; 3-MA

化学名：3-methylpurin-6-amine

Canonical SMILES：CN1C=NC(=C2C1=NC=N2)N

分子式：C6H7N5

分子量：149.15

溶解度：≥ 7.45mg/mL in DMSO, ≥ 5mg/mL in Water

储存条件：Store at 2-8°C,Solutions of 3-MA are best fresh-prepared

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。