Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡，并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。

   索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，对 Raf 激酶和多种受体酪氨酸激酶具有活性，包括血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2)、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)、FLT3、Ret 和 c-Kit。 sorafenib，通过抗增殖、抗血管生成和/或促凋亡作用抑制肿瘤生长并破坏肿瘤微血管系统。 sorafenib 在体外阻断 Raf 激酶信号，抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡。此外，索拉非尼表现出强大的抗肿瘤功效。

产品性质：

Cas No.：284461-73-0

别名：索拉非尼; Bay 43-9006

化学名： 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide

Canonical SMILES CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F

分子式：C21H16ClF3N4O3

分子量：464.82

溶解度：≥ 23.25mg/mL in DMSO

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。