PD98059是一种选择性和可逆的MAPK激活酶抑制剂，可以抑制基础MEK（GST-MEK1）或部分激活的MEK产生的作用，该MEK通过将丝氨酸突变为谷氨酸在218和222残基处（GST-MEK-2E），IC50值为10uM [1]。 PD98059处理导致细胞形态和密度与使用DMSO处理的对照组相比有明显变化。 PD98059抑制了人类白血病U937细胞增殖或诱导其死亡。此外，PD98059剂量依赖性地抑制ERK1/2磷酸化，并下调cyclin E / Cdk2和cyclin D1 / Cdk4水平，在U937细胞中导致G1期阻滞并诱导凋亡[2]。

产品性质：

Cas No.；167869-21-8

别名：2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

化学名：2-(2-amino-3-methoxyphenyl)chromen-4-one

Canonical SMILESCOC1=CC=CC(=C1N)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2

分子式：C16H13NO3

分子量：267.28

溶解度：≥ 40.23 mg/mL in DMSO

储存条件 4°C, protect from light

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。