产品信息

产品简介

      HMN-214 是一种可口服的 HMN-176 前体，为plk1药物，具有抗肿瘤活性。

体外研究

      HMN-214 是 HMN-176 的前药。HMN-176 对 22 种人类肿瘤细胞系显示出有效的活性，平均 IC50s 为 118 nM[1]. HMN-176 (3-300 nM) 在 HeLa 细胞中以剂量依赖性方式抑制由 MDR1 启动子驱动的荧光素酶表达。HMN-176 (30-3000 nM) 也剂量依赖性地抑制 Y 盒上的复合物形成[3]. 相对于载体对照，HMN-214 (3.3 μM) 在 PC3-PSMA 细胞中使用 1,4C-1,4Bis 聚合物（11 倍）和 PEI（37 倍）增强荧光素酶表达。HMN-214 (≥ 3.3 μM) 显着降低细胞增殖，导致 MB49 细胞的细胞形态发生显着变化[4]。

产品特性

1） CAS NO：173529-46-9

2） 同义名：IVX-214

3） 分子式：C₂₂H₂₀N₂O₅S

4） 分子量：424.47

5） 外观：固体粉末

6） 纯度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存与运输方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 本品储存液置于≤-20℃避光保存，尽量避免反复冻融。通常情况下，-20℃至少一个月稳定，-80℃至少6个月稳定。

2） 本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

HMN-214的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

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