产品简介

本产品用于快速检测植物叶片和种子等样品中的转基因PAT/bar，灵敏度达到1%，整个检

测过程只需要10分钟，适用于各类企业及检测机构。

检测原理

转基因PAT/bar速测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理，样本中的抗原在侧向移动的过

程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体1结合，形成抗原-抗体复合物，继续向前方流动和

NC膜检测线上特异性单克隆抗体2的结合形成双抗体夹心复合物。如果样本中含有转基因

PAT/bar，检测线显红色，结果为阳性;反之，检测线不显色，结果为阴性。

产品组成

转基因PAT/bar速测试纸(50 条/桶，2桶/盒) ;说明书(1份/盒) ;塑料吸管(100 个/盒) ;提取缓冲液(1瓶/盒)。

存储及有效期

原包装在4-25℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月。

样品处理

植物叶片组织:

1.将植物叶片组织置于一次性组织提取管的盖子与管身之间，迅速盖住盖子，重复2次，得到2片圆形叶片组织。用杵将叶片置于提取管的底部。用记号笔在管壁做好标记。，

2.将杵插入管中，旋转杵碾搅碎叶片，持续按压20~30秒。

3.加入0.2mL (约8滴)提取缓冲液。

4.重复碾碎步骤使样品与缓冲液充分接触混合。拿掉杵棒(注意请将杵棒一次性使用，以免不同样品间交叉污染)。

提取植物种子: .

1. 取一粒植物种子，压碎，转移到做好标记的提取管中。注意:充分压碎能够提高测试准确度。

2.加0.5mL (约20滴)提取缓冲液溶解。

3.盖好提取管的盖子，用力. 上下振荡提取管20~30秒，确保样品与缓冲液充分混匀。静置等待固体物质沉淀在管底

4.请注意不要交叉污染，每个样品采用单独的提取管。

使用步骤

1、测试前请完整阅读使用说明书，并将速测试纸和待测样本溶液恢复至常温。

2、从包装袋中取出速测试纸后请尽快使用；

3、将速测试纸从试纸桶中取出，直接插入样品槽中，开始计时;

4、结果应在8-10分钟读取，其他时间判读无效;

5、读取结果时，速测试纸水平置于观察者正面，如下图所示。

结果判断

阴性(-) : T线不显色(测试线，靠近加样孔一端)，

阳性(+): T线显色肉眼可见

无效:   未出现C线，可能操作不当或速测试纸已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的速测试纸重新测试。

注意事项

(1)请勿触摸速测试纸中央的白色膜面;请勿使用过期的速测试纸。

(2)本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。

(3)若需直接检测标准品，请用我方提供的提取缓冲液进行配制。

(4)自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照，也不能替代提取缓冲液。

(5)样本中的固体杂质颗粒会导致假阴性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条

件时请离心后取.上清液做检测。