简介：

糖原染色在病理学中是一种常规的染色方法，1946 年 McManus 最先利用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，这个技术也经常被用于显示糖原和其他多糖，该技术不仅能够对糖原染色，还能够显示某些酸性物质和中性黏液性物质以及垂体、淀粉样物质、软骨、真菌、霉菌、色素、基底膜等。过碘酸是一种强氧化剂，又被称为高碘酸，它能将糖类及有关物质中 1，2-乙二醇基氧化，从而变为二醛，而醛能结合 Schiff 试剂形成一种品红化合物，产生紫红色。

糖原 PAS 染色液(细胞专用)采用特有配方，可专门用于培养细胞的染色，能够大大增强染色效果。它具有着性能稳定，特异性强、操作简捷，仅需 1h、过碘酸、苏木素浓度更低等优点，更适合用于染色细胞、超薄组织切片以及无盐酸乙醇分化步骤。

产品组成：

储存条件： 一年有效。

操作步骤(仅供参考)： 

1、使用 PAS 固定液固定培养细胞。

2、水洗、晾干。

3、加入过碘酸溶液室温氧化。

4、自来水冲洗 2 次后使用蒸馏水轻柔浸洗 2 次。

5、加入 Schiff Reagent 并加盖，放于室温阴暗下充分浸染。

6、亚硫酸钠溶液滴洗 2 次，该步骤亦可省略。

7、流水冲洗 2min。

8、加入 Mayer 苏木素染色液复染。水洗、晾干、镜检。

染色结果：

备注：样品在过碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用时间的长短很大程度上影响颜色的深浅。

注意事项： 

1、过碘酸不宜过久氧化，氧化时的温度最佳范围为 18～22℃。

2、过碘酸溶液、苏木素染色液、Schiff Reagent 应密闭保存于 4℃，使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前需提前 30min 取出放至室温，并在避光暗处使用。

3、关于过碘酸和 Schiff 的作用时间非常重要，需要根据切片厚薄、细胞或组织的类别等实验具体情况决定。

4、本产品常用于细胞、极其薄的切片，如果常规切片建议使用糖原 PAS 染色液。