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果糖1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)检测试剂盒(微量法100T/96S)

货号 SH0526 售价(元) 3120
规格 100T/96S CAS号
  • 产品简介
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货号

名称

规格

SH0526

果糖1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)检测试剂盒(微量法100T/96S)

100T/96S

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

测定原理:

果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖异构酶和α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NADα-磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。

组成:

产品名称

SH0526-100T/96S

Storage

提取液液体

100ml

4℃

提取液液体

100ml

4℃

试剂一:液体

10ml

4℃避光

试剂二:粉剂

1

-20避光

试剂三:粉剂

1

-20避光

试剂:粉剂

1

-20℃避光

试剂五:液体

2ml

4℃避光

说明书

一份

试剂二:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加2ml蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂三:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加2 ml蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂四:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加2 ml蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂五:液体2ml×1瓶,4℃避光保存。

自备仪器和用品:

天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板

酶液提取:

FDA酶提取NADPH的提取:建议称取约0.1g样本,加入1ml提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃8000g离心10min,取上清测定。

胞浆和叶绿体FDA酶的分离:NADP+的提取:按照植物组织质量(g):提取液体积(ml)1510的比例(建议称取约0.1g样本,加入1ml提取液一),冰浴匀浆后于4℃200g离心5min,弃沉淀,取上清在4℃8000g离心10min取上清用于测定胞浆FDA酶活性,取沉淀加1ml提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃8000g离心10min取上清测定叶绿体中FDA酶活性。

建议测定总FDA酶活性,按照步骤提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FDA,则按照步骤提取粗酶液。

测定操作:

1. 紫外分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2. 微量石英比色皿/96孔板,依次加入100μL试剂一,20μL试剂二,20μL试剂三,20μL试剂四,20μL试剂五,20μL粗酶液,充分混匀,记录340nm10s的吸光值A1310s的吸光值A2△A=A1-A2

计算公式:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1)按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

FDAnmol/min/mg prot= ΔA÷ε×d×V反总÷(V×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

2)按照样本质量计算

酶活单位定义:每克组织每分消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

FDAnmol/min/g 鲜重)= ΔA÷ε×d×V反总÷(W ×V÷V样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

3)按照细胞数量计算

酶活单位定义:每104个细胞每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

FDAnmol/min/104 cell= ΔA÷ε×d×V反总÷(V×细胞数量÷V样总) ÷T

                = 321.54×ΔA÷细胞数量

4)按照液体体积计算

酶活单位定义:每毫升液体每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

FDAnmol/min/ml= ΔA÷ε×d×V反总÷V÷T=321.54×ΔA

V反总:反应体系总体积,0.2mlεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L/mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.02mlV样总:加入提取液体积,1mlT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g

b. 96孔板测定的计算公式如下

1)按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

FDAnmol/min/mg prot= ΔA÷ε×d×V反总÷(V×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

2)按照样本质量计算

酶活单位定义:每克组织每分消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

FDAnmol/min/g 鲜重)= ΔA÷ε×d×V反总÷(W ×V÷V样总) ÷T= 643.08×ΔA÷W

3)按照细胞数量计算

酶活单位定义:每104个细胞每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

FDAnmol/min/104 cell= ΔA÷ε×d×V反总÷(V×细胞数量÷V样总) ÷T

                = 643.08×ΔA÷细胞数量

4)按照液体体积计算

酶活单位定义:每毫升液体每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

FDAnmol/min/ml= ΔA÷ε×d×V反总÷V÷T= 643.08×ΔA

V反总:反应体系总体积,0.2mlεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.02mlV样总:加入提取液体积,1mlT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g