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ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)检测试剂盒(微量法 100T/96S)

货号 SH0450 售价(元) 3360
规格 100T/96S CAS号
  • 产品简介
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货号

名称

规格

SH0450

ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)检测试剂盒(微量法 100T/96S)

100管/96样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

ACLEC4.1.3.8是脂肪酸合成中的关键酶,其催化产生的乙酰辅酶A可用于脂肪酸合成和碳链延长、黄酮类物质合成、氨基酸合成等。

测定原理:

ACLATP和辅酶A存在的情况下催化柠檬酸裂解为乙酰辅酶A、草酰乙酸、腺苷二磷酸和磷酸盐。苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+,在340nm测定NADH减少速率,计算ACL活性。

组成:

产品名称

SH0450-100T/96S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

20ml

4℃

试剂二:粉剂

1

-20

试剂三:液体

2μl

4℃

说明书

一份

 

自备仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

样本的前处理:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1ml提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、 样本测定

1)工作液的配置,将试剂二和试剂三转移至试剂一中,充分混合溶解,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴5min(注意:可取少量试剂一至试剂二和试剂三中,充分混匀溶解后转移至试剂一瓶中,重复2-3遍);用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl样本和190μl工作液,混匀,立即记录340nm20s时的吸光值A12min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2

ACL活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清(浆)ACL活力计算

单位定义:每毫升血清(浆)每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

ACLnmol/min/ml)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷V÷T=1608×ΔA

2、组织、细菌或细胞中ACL活力计算

1)按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。

ACLnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位定义:每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

ACLnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W ×V÷V样总)÷T=1608×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位定义:每1万个细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

ACLnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总)÷T=3.216×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.01 mlV样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,2 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1、血清(浆)ACL活力计算

单位定义:每毫升血清(浆)每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

ACLnmol/min/ml)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷V÷T=3216×ΔA

2、组织、细菌或细胞中ACL活力计算

1)按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。

ACLnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位定义:每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

ACLnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W× V÷V样总)÷T=3216×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位定义:每1万个细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

ACLnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总)÷T=6.432×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.01 mlV样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,2 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。