测定意义：

尿素是生物体内含氮化合物分解的终产物，在尿酶催化下分解转化成氨。血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。

测定原理：

样本中尿素氮在氯化高铁一磷酸溶液中与二乙酰一肟和硫胺脲共煮，生成一种红色的二嗪化合物，其颜色的深浅与尿素氮含量成正比，采用二乙酰一肟法测定尿素氮含量。

组成：

自备仪器和用品：

天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、恒温水浴锅。

样品处理：

1. 组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1ml蒸馏水）加入蒸馏水，匀浆后于25℃，10000g离心10min，取上清待测。

2. 细胞：按照细胞数量（10⁴个）：蒸馏水体积（ml ）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml蒸馏水），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后4℃，10000g离心10min，取上清置于冰上待测。

3. 血清或其它液体：直接检测。

测定操作：

混匀，沸水浴10min，冷却后，540nm下测定吸光值。△A=A测定-A空白。空白管只要做一管。

尿素氮含量计算：

标准条件下测定回归方程为y =2.048x + 0.0229，R² = 0.9943；x为标准品浓度（mg/ml），y为吸光值。

1、按照血清（浆）或者细胞培养液体积计算

尿素氮含量(mg/ml)= (△A-0.0229)÷2.048=0.4882×(△A-0.0229)

2、按照样本质量计算

尿素氮含量mg/g鲜重)= (△A-0.0229)÷2.048×V样总÷W=0.4882×(△A-0.0229)÷W

3、按照蛋白浓度计算

尿素氮含量(mg/mg prot)= (△A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.4882×(△A-0.0229) ÷Cpr

V样总：加入提取液体积，1 ml； Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。