正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义：

多胺氧化酶是催化生物体内多胺氧化的关键酶，通过调节体内多胺水平和生成物的浓度，参与各种植物体对逆境胁迫的反应和生长发育过程。

测定原理：

PAO催化多胺氧化产生过氧化氢，在过氧化氢酶存在的条件下与底物显色，在550nm下有特征吸收峰，通过测定吸光值增加速率来反映PAO活性。

组成：

自备仪器和用品：

分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

粗酶液提取：

组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃离心20min，取上清，置冰上待测。

细菌、真菌：按照细胞数量（10⁴个）：试剂一体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后10000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

血清等液体：直接测定。

测定步骤：

1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至550nm，蒸馏水调零。

2、 样本测定

PAO活性计算：

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位定义：每mg组织蛋白在每ml反应体系中每分钟A550变化0.002为一个酶活力单位。

PAO（U/mg prot）＝ΔA×V反总÷（V样×Cpr）÷0.002÷T =166.67×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位定义：每g组织在每ml反应体系中每分钟A550变化0.002为一个酶活力单位。

PAO（U/g 鲜重）＝ΔA×V反总÷(W× V样÷V样总)÷0.002÷T =166.67×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位定义：每1万个细菌或细胞在每ml反应体系中每分钟A550变化0.002为一个酶活力单位。

PAO（U/10⁴ cell）＝ΔA×V反总÷(500×V样÷V样总)÷0.002÷T =0.333×ΔA

（4）按液体体积计算

单位的定义：每ml液体样本在每ml反应体系中每分钟A550变化0.002为一个酶活力单位。

PAO（U/ml）=ΔA×V反总÷V样÷0.002÷T =166.67×ΔA

V反总：反应体系总体积，1×10^-3 L；V样：加入样本体积，0.1 ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，30 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。