正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义：

单宁是一类广泛存在于植物体内的多元酚化合物，又称植物多酚。具有独特的化学性质和多种生理活性，如能与蛋白质、生物碱、多糖结合；能与多种金属离子发生络合或静电作用；具有止血、抑制微生物、抗过敏、抗突变、抗肿瘤、抗衰老等生理活性。

测定原理：

单宁在碱性环境下与磷钼酸反应，生成蓝色化合物，在760nm处有最大吸收峰。

试剂的组成和配制：

需自备仪器和用品：

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。

单宁的提取：

按照组织质量（g）：蒸馏水体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml蒸馏水），充分匀浆后转移到EP管中，80℃水浴提取30min， 8000 g，25℃离心10 min，取上清液待测。

测定步骤：

1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至760nm，蒸馏水调零；试剂一和试剂二37℃预热10min以上；

2、操作表：

混匀，室温静置5min

混匀，室温静置30min，760nm处读取吸光值A，ΔA=A测定-A对照，对照管只要做一管。

单宁含量计算：

1、标准条件下测定的回归方程为y = 1.6418x +0.0134；x为标准品浓度(mg/ml)，y为ΔA(A测定-A对照)。

2、按样本鲜重计算：

单宁含量（mg /g鲜重）= [(ΔA-0.0134) ÷1.6418×V1]÷（W×V1÷V2）=0.609×(ΔA-0.0134) ÷W。

3、按样本蛋白浓度计算：

单宁含量(mg/mg prot)= [(ΔA-0.0134) ÷1.6418×V1]÷(V1×Cpr)=0.609×(ΔA-0.0134) ÷Cpr。

V1：加入样本体积，0.025ml；V2：加入提取液体积，1ml； Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本鲜重，g。

注意：

1、 ΔA控制在0.02-0.8范围内，若ΔA大于0.8，将样本提取上清液用蒸馏水稀释10倍后检测，计算公式中乘以相应稀释倍数。

2、标准曲线线性范围为：0.025mg/ml-0.5mg/ml。