试剂盒组成：

LPS背景描述：

脂多糖 (LPS）是革兰氏阴性菌细胞壁外膜的主要成分，结构很复杂、热稳定性极高(在250°C下干热灭菌2h才完全灭活）。受LPS发现的历史原因，如今LPS的概念几乎等同于内毒素 (endotoxin)。LPS由多糖链和脂质A组成，不同细菌间的多糖链是高度变化的，决定细菌的血清型;而脂质A主要影响LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致未梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。

正是LPS与机体免疫机能的密切关系，生命科学研究常常提取LPS进行相关的研究，如阐明LPS的结构，代谢，免疫学，生理学，毒性，生物合成途径;诱导生长促进因子如白介素的合成与分泌；诱导疾病研究的动物模型如炎症反应，急性肺损伤，

产品简介：

最常用的LPS提取方法仍然是Westphal,0. (1965)使用的热酚-水法 (hot phenol-water method），主要优势在于高产量，但是提取步骤繁琐，费时，以及常受蛋白质和核酸的污染，纯度低等缺点也常困扰科研工作者。

iNtRON提供的LPS提取试剂盒是市场上的第一个商品化的产品，排除传统热酚-水法的缺陷，使得科研工作者能够快速方便的从细菌中提取LPS。

产品优势：

1、适用性广，能从所有G-菌中提取LPS；

2、操作时间短（包括裂解在内，60min内即可完成）；操作简单方便：

3、少量细菌即可获得足够的LPS; LPS产量与细菌培养物成正比，一般使用3~5ml培养物LPS产量最高；细菌最佳培养体积1~2ml (OD600=0.8-1.2)

4、LPS产率高，且重复性好；

5、提取LPS下游应用广，包括直接用于免疫刺激；

操作步骤：

1）室温离心收获细菌细胞，13, 000rpm, 30sec。

2）加入1ml裂解缓冲液 (Lysis Buffer)，剧烈涡旋混匀。

3）加入200ul氯仿，剧烈涡旋混匀10-20 sec，室温孵育5min。

4） 4°C，13,000rpm离心10min，转移400u1上清到新1.5ml离心管中。

5)加入800p1纯化裂解液 (Purification Buffer)．并混匀。-20°C孵育10min。

6) 4°C， 13,000rpm离心15min。

7）用1ml 70%EtOH洗涤LPS颗粒，并完全干燥。

8）在LPS中加入70ul Tris-HCL (10mM, pH8.0） ，并超声。

脂多糖（LPS) 是革兰氏阴性菌细胞壁外膜的主要成分，结构复杂、对热稳定；一些脂多糖是引起疾病的内毒素，它也是血清型分类的重要指标。常见的热酚或油/氯仿/苯酚的脂多糖纯化方法既复杂又费时。 LPS提取试剂盒提供了一个更少步骤、更短时间就能获得更高产量的脂多糖提取新方法，采用强大的水/酚/氯仿萃取技术，即使细菌体积＜5ml也能提取出脂多糖。