DNA-ExitusPlus™清除核酸污染
| 货号 | A7089,0500 | 售价（元） | 1083 |
| 规格 | 500ml | CAS号 |
- 产品简介
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随着分子生物学的发展，聚合酶链式反应（PCR）技术的应用领域越来越广。PCR 技术具有操作方便、灵敏度高等优点。但也正是由于其极高的灵敏度，使得极其微量的污染便可造成假阳性结果。如何克服污染现已成为 PCR 检测急需解决的问题。
传统的 DNA 污染清除多通过修饰、酶解（如 DNase）或变性等几种方式。实践证明这些方式存在不能彻底破坏 DNA 分子、试剂具有腐蚀性和毒性等不足。
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方式 |
原理 |
不足 |
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修饰 |
标记遗传物质，阻止聚合酶与核酸的结合，从而抑制 DNA 扩增。 |
这种标记均为可逆反应，一旦发生去修饰反应即可被 聚合酶结合；试剂可能具有腐蚀性。 |
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酶解 |
酶可将长链的核酸分子降解成小片段。 |
降解的核酸中仍有大片段存在，具有完整的遗传信息， 可通过 PCR 扩增出完整的片段。 |
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高压变性 |
高压可将核酸降解成 20～30bp 的小片段。 |
仅适用于耐高压材料，更无法应用实验操作台和大型 的实验设备。 |
DNA-ExitusPlus™特点：
- 溶液为非酶类试剂；
- 溶液中各组分具有协同促进作用，可快速地、非序列
- 特异性地降解 DNA 及 RNA 污染；
- 所有组分可生物降解，无毒无害；
- 不含无机酸或碱性物质，不会对金属形成腐蚀；
- 不含有机溶剂或挥发性物质；
- 升温至 50°C 可提高反应速度。
DNA-ExitusPlus™使用说明：
1. 经 DNA-ExitusPlus™处理过的台面无需再用灭菌水清洗，避免二次污染的发生。
2. 溶液干燥后不再具有活性，不要通过延长时间来增强处理效果，对于严重污染区建议做多次处理。
3. 溶液中添加了指示剂，干燥后呈紫色或蓝色，可擦拭不会在器物表面留下痕迹。
使用方法：
实验操作台表面
直接将 DNA-ExitusPlus™喷到操作台表面作用10～15分钟，无菌湿布擦拭后即可，无需用水冲洗。
仪器表面
用布或纸巾蘸取适量 DNAExitusPlus™擦拭仪器表面，充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在 DNA-ExitusPlus™中浸泡10min 左右，然后用清水冲洗、晾干。
塑料及玻璃器皿
向容器中加入足量的 DNA-ExitusPlus™，摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液，充分作用后弃去溶液晾干，用蒸馏水冲洗干净晾干即可。
移液器
遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件，于 DNA-ExitusPlus™中浸泡1min，然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上。
解剖刀、镊子等实验器材
先用蘸有 DNA-ExitusPlus™的布擦拭一遍，然后将镊子等器材于 DNA-ExitusPlus™中浸泡10min 以上，也可通过加热到50～60℃缩短处理时间。