Pracinostat，也称为SB939，是一种有效的口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，对I类、II类和IV类hdac比III类hdac具有相对更强的选择性(超过1000倍)。Pracinostat能有效抑制多种癌细胞系的增殖，包括结肠癌、卵巢癌、前列腺癌、急性髓性白血病(AML)和B细胞淋巴瘤。最近的研究结果表明，SB939诱导乙酰化组蛋白H3 (AcH3)和乙酰化α-微管蛋白的积累，并增加癌细胞中细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂p21的表达。

产品性质:

Cas No.:929016-96-6

别名:(2E)-3-[2-丁基-1-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-苯并咪唑-5-基]-N-羟基丙烯酰胺,SB-939, SB 939

化学名:(E)-3-[2-butyl-1-[2-(diethylamino)ethyl]benzimidazol-5-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide

Canonical SMILES:CCCCC1=NC2=C(N1CCN(CC)CC)C=CC(=C2)C=CC(=O)NO

分子式:C20H30N4O2

分子量:358.48

溶解度:≥ 11.4 mg/mL in DMSO, ≥ 24.8 mg/mL in EtOH with ultrasonic

储存条件:Store at -20°C

注意事项:

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1].Razak AR, Hotte SJ, Siu LL, Chen EX, Hirte HW, Powers J, Walsh W, Stayner LA, Laughlin A, Novotny-Diermayr V, Zhu J, Eisenhauer EA. Phase I clinical, pharmacokinetic and pharmacodynamic study of SB939, an oral histone deacetylase (HDAC) inhibitor, in patients with advanced solid tumours. Br J Cancer. 2011;104(5):756-762.