Mocetinostat，也称为MGCD0103或MG0103，是人类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的同种型选择性抑制剂，组蛋白去乙酰化酶是一个涉及基因转录以及细胞增殖、死亡和运动性的表观遗传调节的酶家族。吗西司他能有效抑制HDACⅰ类(HDAC1、HDAC2和HDAC3)和ⅳ类(HDAC11)，其抑制常数IC50值分别为0.15 μmol/L、0.29 μmol/L、1.66 μmol/L和0.59 μmol/L，而不是HDACⅱ类。Mocetinostat通过HDAC抑制对多种人类癌细胞发挥抗肿瘤活性，其中它诱导组蛋白高乙酰化和凋亡，并以剂量依赖的方式引起细胞周期阻滞。

产品性质：

Cas No.:726169-73-9

别名:N-(2-氨基苯基)-4-([[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基)苯甲酰胺,MGCD-0103

化学名:N-(2-aminophenyl)-4-[[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]benzamide

Canonical SMILES:C1=CC=C(C(=C1)N)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CNC3=NC=CC(=N3)C4=CN=CC=C4

分子式:C23H20N6O

分子量:396.44

溶解度:≥ 19.8 mg/mL in DMSO

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1].Fournel M, Bonfils C, Hou Y, Yan PT, Trachy-Bourget MC, Kalita A, Liu J, Lu AH, Zhou NZ, Robert MF, Gillespie J, Wang JJ, Ste-Croix H, Rahil J, Lefebvre S, Moradei O, Delorme D, Macleod AR, Besterman JM, Li Z. MGCD0103, a novel isotype-selective histone deacetylase inhibitor, has broad spectrum antitumor activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2008; 7(4): 759-768