利多卡因(Lignocaine)抑制钠通道涉及复杂的电压和使用依赖[1]。利多卡因通过上调miR-145表达并进一步失活MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长、迁移和侵袭。利多卡因是一种常用的酰胺衍生物局麻药，是一种治疗室性心律失常的药物和一种有效的肿瘤抑制剂[2]。 利多卡因(利多卡因)(10纳米；48小时)显著降低细胞增殖[2]。利多卡因(1-10纳米；24-72小时)抑制细胞活力，并在10 nM的浓度和48小时的处理时间下达到最大的抑制效果[2]。利多卡因(10nM；48小时)显著增加细胞凋亡率[2]。利多卡因(10nM；48小时)显著下调细胞周期蛋白D1和上调p21表达[2]。

    利多卡因引起大鼠完全可逆的尾部神经阻滞。与热痛觉阻滞相比，利多卡因产生的机械痛觉阻滞起效更慢，恢复更快[3]。

产品性质：

Cas No.：137-58-6

别名：利多卡因; Lignocaine

化学名;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide

Canonical SMILES:CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C

分子式:C14H22N2O

分子量:234.34

溶解度:≥ 11.7mg/mL in DMSO, ≥ 227.27mg/mL in EtOH

储存条件:4°C, protect from light

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.

[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.

[3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.