K(I): 0.4-0.6微米

s-(2-硼氧乙基)-L-半胱氨酸(BEC)是一种精氨酸酶抑制剂。 精氨酸酶可以催化L-精氨酸水解产生L-鸟氨酸和尿素。最近的研究表明，精氨酸酶，包括I型和II型同工酶，通过调节一氧化氮合酶对精氨酸的利用来调节一氧化氮的产生。

体外:尽管BEC首先被确定为I型精氨酸酶的抑制剂，但它被发现是人类II型精氨酸酶的经典、竞争性抑制剂，在pH 7.5时K(i)值为0.31。然而，在pH 9.5时，BEC是该酶的缓慢结合抑制剂，K(i)值为30 nM [1]。

体内:在动物研究中，发现施用BEC能够降低精氨酸酶活性并导致NO体内平衡的改变，这通过炎症小鼠肺中S-亚硝基化和硝化蛋白的增加来表明。此外，与最初的预期相反，BEC可以增强血管周围和支气管周围的肺部炎症、NF-κB DNA结合、粘液化生和NF-κB驱动的趋化因子基因(包括KC和CCL20)的mRNA表达，并导致气道高反应性的进一步增加[2]。

临床试验:到目前为止，BEC仍处于临床前开发阶段

产品性质：

Cas No.:63107-40-4

别名:S-(2-硼酸基乙基)-L-半胱氨酸

化学名:S-(2-boronoethyl)-L-cysteine

Canonical SMILES:OB(O)CCSC[C@@H](C(O)=O)N

分子式:C5H12BNO4S

分子量:193.0

溶解度:≤5mg/ml in PBS(pH7.2)

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] N.  N. Kim, J. D. Cox, R. F. Baggio, et al. Probing erectile function: S-(2-boronoethyl)-L-cysteine binds to arginase as a transition state analogue and enhances smooth muscle relaxation in human penile corpus cavernosum. Biochemistry 40, 2678-2688 (2001).

[2] Ckless K et al.  Inhibition of arginase activity enhances inflammation in mice with allergic airway disease, in association with increases in protein S-nitrosylation and tyrosine nitration. J Immunol. 2008 Sep 15;181(6):4255-64.