NS-2028是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂，对基础和NO刺激的酶活性的IC50值为30 nM和200nM[1]。NS-2028抑制小鼠小脑匀浆中的可溶性鸟苷酸环化酶活性和神经元NO合酶，IC50值为17纳米和20纳米[1]。NS-2028抑制3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1)诱导的人培养的脐静脉内皮细胞中环状GMP的形成，IC50为30 nM[1]。NS-2028常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌的NO依赖性舒张反应(1微米)[1]。NS-2028降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性[2]。

NS-2028 (10微米；24小时)抑制了25%的细胞数量，与在载体存在下生长的细胞数量相比[2]。NS-2028 (10微米；30分钟)通过抑制p38 MAPK激活来减弱VEGF诱导的内皮细胞迁移[2]。 NS-2028(口服；1克/升；8天)显示出在无血管兔角膜中响应于VEGF颗粒植入物的新血管形成的显著减少[2]。

产品性质：

Cas No.:204326-43-2

化学名:8-bromobenzo[b][1,2,4]oxadiazolo[4,3-d][1,4]oxazin-1(4H)-one

Canonical SMILES:BrC1=CC(N2C(CO3)=NOC2=O)=C3C=C1

分子式:C9H5BrN2O3

分子量:269.05

溶解度:DMF: >80 mg/ml,DMF:PBS (10:90): 5 µ g/ml,DMSO: >45 mg/ml,Ethanol: >2 mg/ml

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Olesen SP, et al. Characterization of NS 2028 as a specific inhibitor of soluble guanylyl cyclase. Br J Pharmacol. 1998 Jan;123(2):299-309.

[2]. Morbidelli L, et al. The soluble guanylyl cyclase inhibitor NS-2028 reduces vascular endothelial growth factor-induced angiogenesis and permeability. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2010 Mar;298(3):R824-32.