IC50值:6.2 - 9.8 μg/mL(肉瘤细胞生存力)木香烃内酯是一种倍半萜内酯，具有抗炎和抗氧化特性，并介导细胞凋亡。体外:木香烃内酯以剂量依赖的方式显著抑制RANKL诱导的BMM向破骨细胞的分化，而不影响细胞毒性。木香烃内酯不调节RANKL的早期信号通路，包括丝裂原活化蛋白激酶和NF-κB通路。然而，木香烃内酯通过抑制c-Fos转录活性来抑制活化T细胞的核因子，细胞质1 (NFATc1)的表达，而不影响RANKL诱导的c-Fos表达。组成型活性(CA)-NFATc1的过表达挽救了考内酯的抑制作用。T24细胞暴露于木香烃内酯也与Bax的表达增加、Bcl-2、生存素的下调和caspase-3及其下游靶PARP的显著激活相关。木香烃内酯和去氢木香内酯抑制细胞活力，呈剂量和时间依赖性。IC50值范围为6.2微克/毫升至9.8微克/毫升。用木香烃内酯处理的细胞在24和48小时后显示细胞周期没有变化，胱天蛋白酶3/7活性很小，裂解的胱天蛋白酶3水平低。体内:无论是木香烃内酯还是α-MGBL都不影响幽门结扎大鼠的血液乙醇升高，也不影响腹腔内和十二指肠内乙醇给药诱导的血液乙醇升高。木香烃内酯和α-MGBL抑制给予20%乙醇和1%羧甲基纤维素钠的大鼠的胃排空。临床试验:不适用

产品性质：

Cas No.：553-21-9

别名：木香烃内酯; (+)-Costunolide; Costus lactone

化学名： (3aS,6E,10E,11aR)-6,10-dimethyl-3-methylidene-3a,4,5,8,9,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-2-one

Canonical SMILES：CC1=CCCC(=CC2C(CC1)C(=C)C(=O)O2)C

分子式：C15H20O2

分子量：232.32

溶解度：≥ 35.7 mg/mL in DMSO, ≥ 45.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming

储存条件：Store at -20°C, sealed storage, away from moisture and light

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。