黄曲霉毒素B1作为一类由曲霉属真菌产生的致癌真菌毒素，常导致人和动物发生肝细胞癌。[1] 黄曲霉毒素B1的毒性包括急性毒性、致畸性、致突变性和致癌性。此外，黄曲霉毒素B1引起的DNA内加、炎症和氧化应激等也参与了癌症的发生。[2]

在体外，AFB1 对 Hek293 细胞的细胞活力具有抑制作用，IC50 为 32.60 μM。[3] 体外实验表明，在 0、10、50 和 100 μM AFB1 作用下，成熟卵母细胞进行了。在 50 和 100 μM AFB1 浓度下，达到中期 II 期的卵母细胞数量减少，并且卵母细胞细胞内 GSH 水平较低。并且成熟卵母细胞细胞内ROS的产生也达到了最高水平。[4]

体内试验表明，用 5 mg/kg 黄曲霉毒素 B1 对小鸡进行腹膜内处理可显着提高 ALT 和 AST 水平（肝损伤指标）。[5] 体内功效试验表明黄曲霉毒素 B1 在亚急性或慢性接触后会损害动物的表现，LD50 值从小鸭的 0.3 毫克/千克体重到小鼠的 9.0 毫克/千克体重和雌性大鼠的 17.9 毫克/千克体重不等。 [6] 孕鼠腹腔注射高剂量黄曲霉毒素B1 20 mg/kg，15 min后出现血液吸收峰，口服后延迟至30 min，提示黄曲霉毒素的摄取来自近端肠道的速度非常快。 [7] 在体内，在 75 μg/kg 的高剂量下，黄曲霉毒素 B1 显着降低了粪便短链脂肪酸 (SCFA) 水平 70% 以上。此外，给大鼠口服 25 μg/kg 黄曲霉毒素 B1，导致粪便胆酸（2.18 倍）、亚油酸（cis-9、cis-12-18:2）（11.3 倍）、十五烷酸显着升高(15:0)（3.68 倍）、丙酮酸（4.56 倍）和 3-苯基乳酸（3.74 倍）。[8]

产品性质：

Cas No.：1162-65-8

别名：黄曲霉毒素B1

Canonical SMILES：COC1=CC(O[C@]2([H])[C@@]3([H])C=CO2)=C3C(O4)=C1C(CCC5=O)=C5C4=O

分子式：C17H12O6

分子量：312.27

溶解度：DMF: 20 mg/ml,DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml,DMSO: 12 mg/ml

储存条件：-20°C, protect from light

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Rushing BR, Selim MI. Aflatoxin B1: A review on metabolism, toxicity, occurrence in food, occupational exposure, and detoxification methods. Food Chem Toxicol. 2019 Feb;124:81-100.

[2] Cao W, et al. Aflatoxin B1: metabolism, toxicology, and its involvement in oxidative stress and cancer development. Toxicol Mech Methods. 2022 Jul;32(6):395-419.

[3] Dlamini NZ, et al. Toxicogenicity and mechanistic pathways of aflatoxin B1 induced renal injury. Environ Toxicol. 2021 Sep;36(9):1857-1872.

[4] Hajarizadeh A, et al. Aflatoxin B1 impairs in vitro early developmental competence of ovine oocytes. Theriogenology. 2022 Apr 15;183:53-60.

[5] Gao X, et al. Morin alleviates aflatoxin B1-induced liver and kidney injury by inhibiting heterophil extracellular traps release, oxidative stress and inflammatory responses in chicks. Poult Sci. 2021 Dec;100(12):101513.

[6] Agag B. Mycotoxins in foods and feeds: 1-aflatoxins. Ass. Univ. Bull. Environ. Res. 2004;7:173–205.

[7] Bastaki S.A., et al. Toxicokinetics of Aflatoxin in Pregnant Mice. Int. J. Toxicol. 2010;29:425–431.

[8] Zhou J, et al. Aflatoxin B1 Disrupts Gut-Microbial Metabolisms of Short-Chain Fatty Acids, Long-Chain Fatty Acids, and Bile Acids in Male F344 Rats. Toxicol Sci. 2018 Aug 1;164(2):453-464.