BAY 11-7085是NF-κB激活和IκBα磷酸化的抑制剂；它以10 μM的IC50稳定IκBα。

     BAY 11-7085抑制TNFa诱导的E-选择素、VCAM-1和ICAM-1的表面表达，IC50值在5-10 μM范围内。BAY 11-7085以剂量依赖性方式稳定IκBα，IC50值约为10 μM。在稳定IκBα的药物浓度、抑制NF-kB核水平的浓度和抑制粘附分子表达的浓度之间存在明显的相关性[1]。BAY 11-7085已经显示出抑制细胞增殖并诱导多种细胞的凋亡。BAY 11-7085 (ECSCs)显著抑制卵巢子宫内膜异位囊肿基质细胞的细胞增殖和DNA合成，并诱导这些细胞的凋亡和G0/G1期细胞周期停滞。BAY 11-7085通过抑制抗凋亡蛋白诱导内皮细胞凋亡，caspase-3-、-8和-9介导的级联反应参与了这一机制[2]。

    BAY 11-7085在大鼠角叉菜胶足和大鼠佐剂性关节炎模型中充当抗炎剂。它证明了大鼠角叉菜胶爪模型中肿胀的剂量依赖性减少[1]。

产品性质：

Cas No.:196309-76-9

别名:(2E)-3-[[4-叔丁基苯基]磺酰基]-2-丙烯腈,BAY 11-7083

化学名:(E)-3-(4-tert-butylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile

Canonical SMILES:CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C=CC#N

分子式:C13H15NO2S

分子量:249.33

溶解度:≥ 12.45mg/mL in DMSO

储存条件:Store at -20° C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Pierce JW, et al. Novel inhibitors of cytokine-induced IkappaBalpha phosphorylation and endothelial cell adhesionmolecule expression show anti-inflammatory effects in vivo. J Biol Chem. 1997 Aug 22;272(34):21096-103.

[2]. Nasu K, et al. Application of the nuclear factor-kappaB inhibitor BAY 11-7085 for the treatment of endometriosis: an in vitro study. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Jul;293(1):E16-23.