

Y-27632 dihydrochloride
货号 | IAD1011 | 售价(元) | 975 |
规格 | 1mg | CAS号 | 129830-38-2 |
- 产品简介
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货号
名称
规格
价格
IAD1011-0001MG
Y-27632 dihydrochloride
1 mg
975
IAD1011-0002MG
Y-27632 dihydrochloride
2 mg (liquid)
1823
IAD1011-0005MG
Y-27632 dihydrochloride
5 mg
3144
IAD1011-0025MG
Y-27632 dihydrochloride
25 mg
7859
产品简介:
Y-27632 dihydrochloride 作为一种选择性 Rho 激酶抑制剂,是一种新型支气管扩张剂。[1]
在体外,用 3 μM 和 10 μM Y-27632 处理可显着降低最大收缩反应。 Y-27632(10 μM)显着增加 EFS 诱导的气道胆碱能神经放射性流出,分别增加 27% 和 54%,在小鼠和豚鼠气管制剂中加载 [(3)H]-胆碱。[2] 在体外,10 μM 的 Y-27632 消除了 Swiss 3T3 细胞中的应力纤维,但它对细胞周期和胞质分裂的 G(1)-S 相变没有影响。 [3] 在体外,10 μM Y-27632 和低氧处理进一步增加软骨细胞中 ACAN 和 COL2A1 的表达。[4] 在体外,100 μM Y-27632 显着促进小梁网细胞增殖和吞噬作用。[6]
体内功效测试表明,吸入 Y-27632(1 mM,2 分钟)可抑制乙酰胆碱或卵清蛋白诱导的 R(L) 增加,并且平均血压没有变化,并且效果至少持续3 h.[1] 体内实验表明,静脉注射5mg/kg Y-27632可显着降低血清白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子- MRL/lpr 小鼠血清中 α (TNF-α) 和 IL-10 水平升高。[5] 另外,在 SOD1 中口服 2 或 30 mg/kg 体重的 Y-27632 (G93A) 小鼠,Y-27632 在 30 mg/kg 时改善雄性小鼠的运动功能,但在 2 mg/kg 时没有益处。[7]
产品性质:
Cas No.:129830-38-2
别名:y-27632, Y27632, Y-27632 dihydrochloride, Y 27632
化学名:4-[(1R)-1-aminoethyl]-N-pyridin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide
Canonical SMILES:CC(C1CCC(CC1)C(=O)NC2=CC=NC=C2)N
分子式:C14H21N3O.2HCl
分子量:320.26
溶解度:64mg/mL(199.84mM) in DMSO (warm with 50°C water bath), 64mg/mL(199.84mM) in Water
储存条件:Store at -20°C, protect from light
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
References:
[1]Iizuka K, et al. Evaluation of Y-27632, a rho-kinase inhibitor, as a bronchodilator in guinea pigs. Eur J Pharmacol. 2000 Oct 13;406(2):273-9.
[2]Fernandes L, et al. A Rho-kinase inhibitor, Y-27632, reduces cholinergic contraction but not neurotransmitter release. Eur J Pharmacol. 2006 Nov 21;550(1-3):155-61.
[3]Ishizaki T, et al. Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases. Mol Pharmacol. 2000 May;57(5):976-83.
[4]Piltti J, et al. Rho-kinase inhibitor Y-27632 and hypoxia synergistically enhance chondrocytic phenotype and modify S100 protein profiles in human chondrosarcoma cells. Sci Rep. 2017 Jun 16;7(1):3708.
[5]Wang Y, et al. Y-27632, a Rho-associated protein kinase inhibitor, inhibits systemic lupus erythematosus. Biomed Pharmacother. 2017 Apr;88:359-366.
[6]Chen W, et al. Rho-Associated Protein Kinase Inhibitor Treatment Promotes Proliferation and Phagocytosis in Trabecular Meshwork Cells. Front Pharmacol. 2020 Mar 17;11:302.
[7]Günther R, et al. The rho kinase inhibitor Y-27632 improves motor performance in male SOD1(G93A) mice. Front Neurosci. 2014 Oct 7;8:304.
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