Z-LEHD-FMK 是一种选择性且不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减轻细胞凋亡。

胱天蛋白酶-9是一种起始胱天蛋白酶，在线粒体死亡途径中起重要作用。胱天蛋白酶-9在程序性细胞死亡过程中被激活，并裂解前胱天蛋白酶-7和前胱天蛋白酶-3。 Z-LEHD-FMK是一种特异性和不可逆的胱天蛋白酶-9抑制剂。在HCT116人结肠癌细胞系和293人胚肾细胞系中，Z-LEHD-FMK抑制肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)介导的凋亡。这些结果表明，在一些人类细胞中，TRAIL通过线粒体途径诱导死亡。在集落分析中，Z-LEHD-FMK抑制了由TRAIL诱导的HCT116集落生长的减少。在正常人肝细胞中，Z-LEHD-FMK保护细胞免受TRAIL诱导的凋亡。这些结果表明，Z-LEHD-FMK和TRAIL的组合选择性地杀死癌细胞，同时保护正常的肝细胞[1]。

在局灶性缺血/再灌注大鼠中，Z-LEHD-FMK改善了63%的神经结果，并减少了49%的梗死体积[2]。在脊髓损伤大鼠模型中，Z-LEHD-FMK减少了凋亡细胞计数，并保护了脊髓中的神经元、髓鞘、轴突、神经胶质和细胞内细胞器[3]。

产品性质：

Cas No.：210345-04-3

化学名：methyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(3S)-5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-5-oxopentanoate

Canonical SMILES： CC(C)CC(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(CC1=CN=CN1)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

分子式：C32H43FN6O10

分子量：690.72

溶解度：≥ 107.4 mg/mL in DMSO, ≥ 98.2 mg/mL in EtOH

储存条件：Store at -20° C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Ozoren N, Kim K, Burns TF, et al. The caspase 9 inhibitor Z-LEHD-FMK protects human liver cells while permitting death of cancer cells exposed to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand. Cancer Res, 2000, 60(22): 6259-6265.

[2]. Mouw G, Zechel JL, Zhou Y, et al. Caspase-9 inhibition after focal cerebral ischemia improves outcome following reversible focal ischemia. Metab Brain Dis, 2002, 17(3): 143-151.

[3]. Colak A, Karaoğlan A, Barut S, et al. Neuroprotection and functional recovery after application of the caspase-9 inhibitor z-LEHD-fmk in a rat model of traumatic spinal cord injury. J Neurosurg Spine, 2005, 2(3): 327-334.