广谱胱天蛋白酶抑制剂QVD-OPh提供了一种经济、无毒、高度特异性的凋亡抑制方法，并为新抑制剂的设计提供了新的见解1。 放线菌素D快速诱导细胞凋亡，这被胱天蛋白酶抑制剂Q-VD-OPh(喹啉基-缬氨酰基-O-甲基天冬氨酰基-[-2，6-二氟苯氧基]-甲基酮)显著抑制。与广泛使用的抑制剂ZVAD-fmk和Boc-D-fmk相比，Q-VD-OPh在防止细胞凋亡方面明显更有效。Q-VD-OPh在防止由三种主要凋亡途径，半胱天冬酶9/3、半胱天冬酶8/10和半胱天冬酶12介导的凋亡方面也同样有效。除了增加的有效性，Q-VD-OPh对细胞没有毒性，即使在高浓度下。

Q-VD-OPh在抑制三种主要凋亡途径方面同样有效，在不同细胞类型和物种(人、小鼠和大鼠)中发挥作用，并阻止与凋亡相关的末端胱天蛋白酶激活、底物切割和DNA梯形成。Q-VD-OPh可以抑制重组胱天蛋白酶1、3、8和9，其IC50值范围为25-400 nM2。Q-VD-OPh作为凋亡抑制剂的有效性由能够在少于4小时内诱导大量细胞死亡的凋亡诱导剂的完全抑制得到证明。 Q-VD-OPh可防止放线菌素d诱导的细胞凋亡。此外，即使在极高的浓度下，单独的Q-VD-OPh也几乎没有毒性。

    试图从液氮中复苏难以繁殖的细胞系时，有效浓度的Q-VD-OPh可以提供独特的试剂。向解冻的细胞中加入这种抑制剂将给予细胞足够的时间从解冻的压力中恢复，甚至在存在标准DMSO浓度(10%)的情况下，并在没有毒性的情况下开始增殖。Q-VD-OPh在溶液中稳定几个月，在培养中至少有效2.5天。这将为细胞恢复提供理想的时间框架；然而，随着时间的推移，有效性的随后下降将是偶然的，因为细胞将在最少的操作下返回到标准培养条件.

产品性质：

Cas No.:1135695-98-5

别名:(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸,QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone

化学名: (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoic acid

Canonical SMILES:CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2

分子式:C26H25F2N3O6.xH2O

分子量:513.49

溶解度:≥ 25.6745mg/mL in DMSO

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

1. T. M. Caserta, A. N. Smith, A. D. Gultice, M. A. Reedy and T. L. Brown, Q-VD-OPh, a broad spectrum caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties, Apoptosis 2003; 8: 345–352

2. Yin XM. Signal transduction mediated by Bid, a pro-death Bcl-2 family proteins, connects the death receptor and mitochondria apoptosis pathways. Cell Res 2000; 10: 161–167