FR180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。在AP-1转染的细胞中，FR180204以3.1微米的IC50剂量依赖性抑制AP-1反式激活。FR 180204抑制自发性间皮瘤细胞生长。 FR180204 (100 mg/kg，腹膜内，每日两次)显著降低胶原诱导的关节炎小鼠的症状严重程度和体重减轻。在登革病毒(DENV)感染的小鼠模型中，FR180204限制肝细胞凋亡，减少DENV诱导的肝损伤，并改善临床参数。

产品性质：

Cas No.：865362-74-9

化学名：5-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine

Canonical SMILES:C1=CC=C(C=C1)C2=NN3C=CC=CC3=C2C4=NN=C5C(=C4)C(=NN5)N

分子式:C18H13N7

分子量:327.34

溶解度：≥ 10.25mg/mL in DMSO, ≥ 4.47 mg/mL in EtOH with ultrasonic

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了获得更高的溶解度，请在37 ℃下加热试管，并在超声波浴中摇动一会儿。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。