产品信息

产品简介

Alvocidib Hydrochloride 是一种合成的 N-甲基哌啶基氯苯基黄酮化合物。作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，alvocidib 通过阻止细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的磷酸化和下调细胞周期蛋白 D1 和 D3 表达来诱导细胞周期停滞，从而导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。该药剂也是三磷酸腺苷活性的竞争性抑制剂。

Flavopiridol (2 μM) 在 CLL 细胞中强烈诱导一种独特的 ER 应激模式，通过 IRE1 介导的 ASK1 和可能的下游半胱天冬酶激活导致细胞死亡[1]. 在持续 4-24 小时的治疗中，Flavopiridol 导致许多 PRG 的有效上调。Flavopiridol 对几种 PRG 的表达有直接和长期的影响。在用血清重新刺激的血清饥饿细胞中，flavopiridol 也抑制这些基因的表达，但随后，在 flavopiridol 存在下，JUNB、GADD45B 和 EGR1 上调[2]。

产品特性

1） CAS NO：131740-09-5

2） 同义名：Alvocidib Hydrochloride , FLAVOPIRIDOL HCL , MDL 107826A , NSC 649890 , HL 275 , NSC 649890 HCl，夫拉平度盐酸盐

3） 分子式：C21H21Cl2NO5

4） 分子量：438.30

5） 外观：固体粉末

6） 纯度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存与运输方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 本品储存液置于≤-20℃避光保存，尽量避免反复冻融。通常情况下，-20℃至少一个月稳定，-80℃至少6个月稳定。

2） 本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Flavopiridol hydrochloride的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

相关产品